欧盟法院判氯氰菊酯″违法续批″!现有续批决定或面临被撤销可能
欧盟法院判氯氰菊酯″违法续批″!现有续批决定或面临被撤销可能
近日,欧盟最高司法机构——欧盟法院作出重要裁决,认定欧盟委员会在2021年重新批准杀虫剂氯氰菊酯(Cypermethrin)的行为违反欧盟法律。法院明确指出,该审批过程未能遵循科学原则,存在严重程序和评估缺陷。为何判定″违法″?根据判决,欧盟委员会在重新批准氯氰菊酯时存在三大核心问题:•  审批档案存在重大缺失;•  依赖未经科学验证、现实中难以实现的风险缓解措施;•  未对相关产品的长期
2026-01-06 00:00:00
欧盟对华氯化胆碱反倾销终裁落定,最高税率达115.9%
欧盟对华氯化胆碱反倾销终裁落定,最高税率达115.9%
2025年12月19日,欧盟委员会发布公告,正式对原产于中国的氯化胆碱(Choline Chloride)作出反倾销肯定性终裁,标志着历时约14个月的调查程序完结。裁定山东奥克特饲料添加剂有限公司(Shandong Aocter Feed Additives Co., Ltd.)反倾销税为115.9%、山东丰银饲料科技有限公司(Shandong FY Feed Technology Co.
2026-01-14 00:00:00
沙特拟严惩违禁及假冒农药,最高可判五年监禁并处罚约266万美元
沙特拟严惩违禁及假冒农药,最高可判五年监禁并处罚约266万美元
据悉,沙特阿拉伯环境、水利与农业部近日提出一项法规修订草案,拟对制造或进口违禁及假冒农药的行为实施严厉惩处,最高可判处五年监禁并处1000万沙特里亚尔(约合266万美元)罚金。该修订针对海湾合作委员会(GCC)《农药法》中的处罚条款进行更新。 草案规定,若违规行为情节较轻,且未对人类、动物、植物、环境或公共健康造成显著损害,违规方将获得警告及限期整改的机会。 对于制造或进口任何违禁或假冒农
2026-01-14 00:00:00
加拿大拟批准丁氟螨酯杀螨剂用于温室观赏植物
加拿大拟批准丁氟螨酯杀螨剂用于温室观赏植物
加拿大卫生部有害生物管理局近日宣布,拟批准登记含有有效成分丁氟螨酯的Nealta杀螨剂,用于防治温室观赏植物上的蜘蛛螨。此项登记扩展提案是基于《有害生物防治产品管理法》相关条款提出。 丁氟螨酯属于β-酮腈衍生物类杀螨剂,通过接触作用干扰螨类细胞内的能量生成,从而发挥防治效果。以Nealta剂型进行叶面施用,可有效控制温室观赏作物上的蜘蛛螨种群。 此次标签扩展意味着Nealta杀螨剂在该用途
2026-01-14 00:00:00
法国宣布加强进口食品管控,全面禁止含欧盟禁用农药食品入境
法国宣布加强进口食品管控,全面禁止含欧盟禁用农药食品入境
为回应当地农民对来自监管标准较低国家农产品不公平竞争的持续关切,法国政府近日宣布,将进一步加强对多类进口食品的检验,确保其符合欧盟生产标准。 农业部长指出,此举旨在保障所有进入法国市场的进口食品均不含有欧盟范围内已禁用的农药物质。法国将很快颁布法令,正式暂停进口一批已知常含有上述禁用物质的食品。 其在社交媒体上强调:″无论产品来自何处,都必须符合我们的标准。法国此次针对十多种食品出台这项前
2026-01-14 00:00:00
澳大利亚对华2,4-D发起反规避调查,被控借道马来西亚架空反倾销措施
澳大利亚对华2,4-D发起反规避调查,被控借道马来西亚架空反倾销措施
:2026年1月7日,澳大利亚反倾销委员会(Anti-Dumping Commission)正式发布第2026/001号公告,应本土主要农化生产商Nufarm Limited的申请,决定对原产于中国的2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)发起反规避调查。此举旨在审查相关产品是否通过在马来西亚进行″组装″或″经马来西亚转口″ 的方式,规避澳大利亚自2003年起对中国2,4-D产品实施的反倾销措
2026-01-14 00:00:00
欧盟新规落地:作物保护安全剂与增效产品进入五年系统审查期
欧盟新规落地:作物保护安全剂与增效产品进入五年系统审查期
2025年12月3日,欧盟正式通过法规 (EU) 2025/2274。该法规为作物保护的安全剂和增效剂制定了系统性的逐步审查工作计划,进一步明确了相关物质的合规路径与时间安排。背景2024年5月,欧盟已通过 (EU) 2024/1487 法规,首次系统规定了安全剂与增效剂的审批数据要求,并明确将建立逐步审查机制。本次更新是对该机制的具体落实。欧盟委员会在汇总企业通报、成员国及欧洲食品安全局
2026-01-14 00:00:00
英国更新烯草酮使用条件,批准其继续作为植保活性成分使用
英国更新烯草酮使用条件,批准其继续作为植保活性成分使用
近日,英国健康与安全执行局(HSE)在完成对活性物质烯草酮的再评审后,决定在其批准条件中增加新要求,允许该物质继续在英国境内作为植物保护产品的活性成分使用。此次评审结论基于欧盟(EC)1107/2009法规所设定的标准。 HSE评估了有关代谢物3-氯烯丙醇(在经处理的食品中以3-氯烯丙醇葡萄糖苷形式存在)的新提交毒性研究数据。根据评估结果,HSE依据法规第6(1)条,对烯草酮的批准附加了新
2026-01-20 00:00:00
新专利授权:六大技术勾勒生物农业新版图
新专利授权:六大技术勾勒生物农业新版图
2024-2025年间,世界各国在生物防治、生物刺激素、微生物修复及新型递送技术等领域涌现出一批突破性专利授权。这些专利不仅标志着技术原创性获得认可,更反映出作物方案正向精准生物干预、天然分子应用和生态系统协同方向演进。本文梳理了近两年企业发布的代表性专利信息,展现生物解决方案的创新前沿与产业化进程。微生物修复技术:大幅降低土壤草甘膦等农药残留土壤健康是农业可持续发展的根基。化学农药的长期
2026-01-20 00:00:00
印度农药进出口5年数据透视:进口结构调整,出口向高附加值转型
印度农药进出口5年数据透视:进口结构调整,出口向高附加值转型
2020~2025年印度农药进口概况印度2025年农药进口总量为15.4万吨(实物量),较2024年的17.2万吨下降12.1%。其中,自中国进口10.4万吨,同比下降约7.1%(2024年为11.2万吨)。从品类结构看,除草剂进口量约9.7万吨,占总量的63.1%,同比下降10.2%(2024年为10.8万吨);杀虫剂进口2.7万吨,占比17.3%,同比下降7.6%(2024年为2.9万
2026-01-20 00:00:00
2025年巴西仿制农药批准量飙升38%创纪录,中印厂商主导市场供给
2025年巴西仿制农药批准量飙升38%创纪录,中印厂商主导市场供给
据农业咨询公司AllierBrasil汇编数据显示,巴西农业部(MAPA)在2025年共批准912个农药产品登记,创下年度新纪录,较2024年批准量增长38%。 获批产品包括323个原药(含新原药、等效原药及预混合产品)、427个化学制剂产品以及162个生物农药。这一增长既反映了巴西监管能力的提升,也体现了其对2016-2017年间积压登记申请的持续清理。 AllierBrasil合伙人、
2026-01-20 00:00:00
越南牵头,东盟启动生物农药监管统一计划
越南牵头,东盟启动生物农药监管统一计划
越南近日推出一项区域性倡议,旨在协调东南亚生物农药监管规则。当前东南亚各国正致力于减少对合成化学品的依赖,并增强农业的气候适应能力。1月6日至8日,河内召开系列会议正式启动该倡议。东盟成员国监管机构、国际专家及产业代表共同探讨如何在本地区实现生物防治产品的管理、测试与审批协同化。该项目由越南植物生产与保护部门牵头,联合东盟生物农药药效工作组及行业组织CropLife Asia共同推进,目标
2026-01-20 00:00:00
氟唑菌酰羟胺欧盟评审更新:代谢物遗传毒性未明,多项数据缺口待补
氟唑菌酰羟胺欧盟评审更新:代谢物遗传毒性未明,多项数据缺口待补
2026年1月13日,欧盟食品安全局(EFSA)公布了活性物质氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)的农药风险评估同行评审更新结论。此次评估基于报告成员国法国和奥地利提交的修订材料,重点纳入了新提供的28天吸入毒性研究数据,旨在全面审查该杀菌剂在欧盟使用中对人类健康与环境的影响。氟唑菌酰羟胺属于琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)类杀菌剂,登记用于防治仁果类水果、葡萄、马铃薯、果菜类、葫芦
2026-01-20 00:00:00
欧盟农药″双标″争议升级,中国农药企业正在面对怎样的全球制度环境?
欧盟农药″双标″争议升级,中国农药企业正在面对怎样的全球制度环境?
近期,围绕欧盟与南方共同市场(Mercosur)自由贸易协定的谈判,一场看似发生在欧洲内部的农药争议,正在引发全球农业产业的连锁反应。据法新社(AFP)系统梳理,欧盟农业组织、环保团体及部分成员国,正强烈质疑一个长期存在的制度现实:多种在欧盟境内被禁用的农药活性成分,仍由欧洲企业合法生产并出口至拉丁美洲国家;而使用这些农药生产的农产品,只要残留水平符合欧盟最大残留限量(MRL),依然可以进
2026-01-20 00:00:00
氟唑菌酰羟胺欧盟评审更新,续展登记尚存不确定性
氟唑菌酰羟胺欧盟评审更新,续展登记尚存不确定性
       2026年1月13日,欧盟食品安全局(EFSA)公布了活性物质氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)的农药风险评估同行评审更新结论。此次评估基于报告成员国法国和奥地利提交的修订材料,重点纳入了新提供的28天吸入毒性研究数据,旨在全面审查该杀菌剂在欧盟使用中对人类健康与环境的影响。       氟唑菌酰羟胺属于琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)类杀菌剂,登记用于防治仁果类水果
2026-01-20 00:00:00
美国对内分泌干扰物的管理进展
美国对内分泌干扰物的管理进展
2022年5月国务院印发《新污染物治理行动方案》,2024年党的二十届三中全会提出建立新污染物协同治理和环境风险管控体系,全面部署新污染物治理工作。新污染物主要包括内分泌干扰物、持久性有机污染物、微塑料和抗生素四类,对于内分泌干扰物我国虽然制定了《农药内分泌干扰作用评价方法》(NY/T 2873-2015),但该标准未包含鸟类、鱼类、两栖类等环境生物,目前我国也尚未建立完善的内分泌干扰物管
2026-01-22 00:00:00
柬埔寨农药宣传推广与登记挂钩!违规或影响新证审批
柬埔寨农药宣传推广与登记挂钩!违规或影响新证审批
近日,柬埔寨MAFF(农林渔业部)关于农药宣传许可加强了监管力度,没有获得宣传许可审批的企业,不得继续开展宣传推广活动。推广申请与农药登记管理挂钩,不按照规定申请许可的,或将影响新登记审批。依据《农药与化肥管理法》第五章规定企业在进行农药产品销售推广和宣传之前,需要获得农林渔业部的批准许可。近日,农林渔业部相关工作人员解读以及颁发的宣传许可证(如下)文件整理,主要规定和要求内容如下:一、年
2026-01-23 00:00:00
印度作物保护协会警示印度电商平台非法销售农药问题存在监管漏洞
印度作物保护协会警示印度电商平台非法销售农药问题存在监管漏洞
近日,印度作物保护协会(CropLife India)就未经授权农药在电商平台上日益增长的销售现象发出警告,指出电商平台在监管和执法方面存在漏洞,可能使农民暴露于危险且假冒的农药产品风险之中。CropLife India 代表 17 家以研发为导向的作物保护企业。该协会呼吁政府与行业共同建立强有力的协同监管框架,将责任追溯、许可管理和产品可追溯性引入数字化农业投入品供应链。此番呼吁正值印度
2026-02-05 00:00:00
欧洲化学品管理局上线B-risk工具,助力生物杀灭剂蜜蜂风险评估合规
欧洲化学品管理局上线B-risk工具,助力生物杀灭剂蜜蜂风险评估合规
欧洲化学品管理局(ECHA)近日宣布推出名为″B-risk for biocides″的全新在线工具,旨在帮助企业、科学家和监管机构评估生物杀灭剂对蜜蜂的风险。该工具的发布是为了配合ECHA于2024年发布的《生物杀灭剂蜜蜂风险评估指南》(Guidance to assess the risks to bees from the use of biocides)的实施,该指南将于2026年
2026-02-14 00:00:00
加拿大农药监管体系正在发生哪些关键变革?
加拿大农药监管体系正在发生哪些关键变革?
近期,加拿大卫生部下属有害生物管理局(PMRA)发布了2023-2024年度报告,概述了加拿大卫生部下属的加拿大农药监管机构的活动和进展情况,揭示了农药监管领域正经历一场深刻的战略转型——从传统的″产品审批″迈向以风险科学和全程透明为核心的现代化监管新时代。从总体新登记数量来看,由于被拒绝或撤回的申请增加,以及复杂的科学审查导致审批时间延长,新登记数量低于往年。仿制产品:市场依然活跃本周期
2026-02-20 00:00:00