欧盟批准弥拜菌素(milbemectin)续展至2040年,附带多项数据要求
欧盟批准弥拜菌素(milbemectin)续展至2040年,附带多项数据要求
2025年10月15日,欧盟官方公报正式发布委员会实施条例(EU)2025/2068,续展批准活性物质milbemectin(弥拜菌素)作为植物保护产品的使用。该物质的有效批准期自2025年11月16日起,延长至2040年11月15日。弥拜菌素最早于2005年12月1日被列入欧盟农药批准清单,原批准有效期至2015年11月30日。根据欧盟(EC)No 1107/2009法规,该物质进入再评
2025-10-30 00:00:00
欧盟食品安全局就先正达提交的硝磺草酮续展研究清单向公众征询意见
欧盟食品安全局就先正达提交的硝磺草酮续展研究清单向公众征询意见
硝磺草酮(Mesotrione)是根据欧盟法规(EU)No 1107/2009批准的植物保护产品活性物质,其在欧盟的首次批准日期为2003年10月1日,原定于2013年9月30日到期。在续期审核过程中,欧盟曾将其批准期延长至2017年7月31日,以便完成续期评估。欧盟委员会在延长的批准期届满前作出续展决定,将有效期从2017年6月1日延长至2032年5月31日。根据欧盟(EC) No.11
2025-11-06 00:00:00
英国延长种菌唑和氟吡呋喃酮的批准有效期
英国延长种菌唑和氟吡呋喃酮的批准有效期
近日,英国健康与安全执行局(HSE)延长了对种菌唑(ipconazole)和氟吡呋喃酮(flupyradifurone)这两种农药有效成分的批准有效期。其中,种菌唑延长至2026年12月31日,氟吡呋喃酮延长至2029年6月9日。 HSE将根据需要延长受影响的植物保护产品授权的到期日期。
2025-11-18 00:00:00
新西兰撤回提高草甘膦限量提案,并禁止直接用于食用谷物
新西兰撤回提高草甘膦限量提案,并禁止直接用于食用谷物
近日,新西兰食品安全局(NZFS)在公众强烈反对下,正式撤回将部分作物中草甘膦最大残留限量(MRL)上调的计划,同时明确禁止将草甘膦直接用于供人类食用的谷类作物。 今年3月,NZFS曾提议将小麦、大麦和燕麦中的草甘膦MRL由现行默认值0.1 mg/kg提高至10 mg/kg,干豌豆调至6 mg/kg。其表示,现行0.1 mg/kg的限量源于产品首次登记时提交的数据,近期对市售谷物进行的残留
2025-11-18 00:00:00
西班牙紧急授权一款磺酰亚胺类杀虫剂,防治甘蓝粉虱暴发
西班牙紧急授权一款磺酰亚胺类杀虫剂,防治甘蓝粉虱暴发
为应对甘蓝粉虱(Aleyrodes proletella)种群失控,西班牙农业、渔业与食品部(MAPA)近日发布紧急授权,批准在西兰花作物中使用12%氟啶虫胺腈SC,有效期为10月30日至12月31日,覆盖地区有卡斯蒂利亚-拉曼恰、穆尔西亚、瓦伦西亚、纳瓦拉及拉里奥哈。 该产品的使用仅限于单次应用,在BBCH 20-49期,剂量为0.2 L/ha,施液量在200至1,000 L/ha 之间
2025-11-24 00:00:00
澳大利亚暂停乐果在特定浆果上的使用许可
澳大利亚暂停乐果在特定浆果上的使用许可
近日,澳大利亚农药和兽药管理局(APVMA)宣布,已暂停含有乐果的化学产品在蓝莓、覆盆子和黑莓上的产品登记和标签批准。此次暂停仅涉及这三种浆果,其他用途的乐果产品未受影响,且目前没有其他用于蓝莓、覆盆子或黑莓的化学品需要采取监管措施。 今年8月,APVMA曾提出暂停乐果在浆果上的使用建议,并进行了为期一个月的公开咨询。今日宣布的决定为最终决议。 此次暂停是基于澳大利亚和新西兰食品标准局(F
2025-11-24 00:00:00
巴西要求扩大农药登记资料提交范围,新增草铵膦、莠去津等多款产品
巴西要求扩大农药登记资料提交范围,新增草铵膦、莠去津等多款产品
当地时间11月6日,巴西农业部下属CGAA发布一项重要决议,进一步扩大农药登记资料的提交范围。除原有的草甘膦、2,4-D之外,草铵膦、莠去津、乙酰甲胺磷、虫螨腈等原药及制剂的登记持有人,也须按规定提交相应资料与样品。该决议具体要求分两个阶段执行:第一阶段,登记持有人须在90天内提交以下材料:(1)产品及其关联原药或制剂的登记证复印件;(2)近两年产品的生产与销售信息,包括数量及产地;如为进
2025-11-24 00:00:00
英国修订氟苯虫酰胺及二氯吡啶酸等农药的最大残留限量
英国修订氟苯虫酰胺及二氯吡啶酸等农药的最大残留限量
近期,英国GB MRL法定登记册完成更新,依据国际贸易要求及一款新获授权植保产品的需求,对下列活性成分/商品组合设定或调整最大残留限量(MRL),并明确生效日期: 10月9日:精甲霜灵(Metalaxyl-M)——西葫芦、卷心菜;氟噻唑吡乙酮(Oxathiapiprolin)——抱子甘蓝、羽衣甘蓝及食用花卉10月21日:氟苯虫酰胺(Flubendiamide)——茶叶10月31日:二氯吡啶
2025-11-24 00:00:00
最新!乌兹别克斯坦限用及禁止登记的农药成分清单
最新!乌兹别克斯坦限用及禁止登记的农药成分清单
乌兹别克斯坦是位于中亚中部的内陆国家,与哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、塔吉克斯坦、土库曼斯坦和阿富汗毗邻,总面积约为44.74万平方公里。作为中亚地区的重要经济体,其农业在国民经济中占据重要地位。该国拥有丰富的自然资源和适宜的气候条件,使得农业成为其传统优势产业。乌兹别克斯坦本土农药无法满足市场,每年进口大量农药,进口国家有中国、俄罗斯、土耳其、美国等,农化市值约1.2亿美元,每年仍在持续增长
2025-11-24 00:00:00
百草枯与敌草快澳大利亚再评审结果决策预计2025年12月公布
百草枯与敌草快澳大利亚再评审结果决策预计2025年12月公布
2025年10月9日,澳大利亚农药与兽药管理局(APVMA)首席执行官 Scott Hansen 在联邦议会的农村与区域事务及交通委员会参议院听证会上表示,关于百草枯(paraquat)和敌草快(diquat)的最终监管决定预计将在2025年12月作出。最初计划的评审完成时间为2025年1月,目前整体进度已延后近一年。相关公众咨询环节早在去年10月29日便已结束。Hansen在听证会上说道
2025-11-24 00:00:00
欧盟拟建立杀虫剂和杀螨剂的″临时用药″统一审批流程
欧盟拟建立杀虫剂和杀螨剂的″临时用药″统一审批流程
近日,欧洲食品安全局(EFSA)发布了杀虫剂与杀螨剂紧急授权评估方法草案,旨在规范依据欧盟农药法规(REGULATION (EC) No 1107/2009)第53条提出的″紧急授权″申请。背景根据法规第53条,当成员国面临突发性植物健康危害且无其他合适控制手段时,可批准植物保护产品最长120天的紧急上市授权。近年来,受欧盟极端天气频发和新入侵害虫数量增加的影响,加之禁用农药物质种类逐年增
2025-12-03 00:00:00
澳大利亚与新西兰签署协议推进农药评审监管互认
澳大利亚与新西兰签署协议推进农药评审监管互认
2025年11月24日,新西兰食品安全局(NZFS)与澳大利亚农药兽药管理局(APVMA)正式签署里程碑式互认协议,首次为区域内重要的农药及兽药提供更快速、更高效的准入渠道,标志着两国农业监管合作进入新阶段。新西兰食品安全部副部长Vincent Arbuckle表示:″新西兰食品安全局与澳大利亚农药和兽药管理局(APVMA)今日签署协议,未来两国将共享新产品的评估成果。这一合作能整合双方基
2025-12-03 00:00:00
墨西哥简化农药审批,评审周期最高可缩短60%,将于年底生效
墨西哥简化农药审批,评审周期最高可缩短60%,将于年底生效
近日,墨西哥联邦卫生风险防护委员会(COFEPRIS)通过《联邦官方公报》(DOF)发布了一项重要的关于农药和植物营养素管理流程的全面简化和现代化改革协议,旨在简化农药、植物营养素及有毒物质的卫生审批流程,并将关键的审批时间减少最高可达60%。该规定将在2025年12月3日开始生效。此次改革协议中的内容的主要变更包括:大幅精简申请材料协议明确取消了194项此前必须以实体形式提交的材料要求,
2025-12-09 00:00:00
马来西亚农药市场概况与登记要求
马来西亚农药市场概况与登记要求
一、马来西亚国家介绍马来西亚(简称大马)首都为吉隆坡,国土面积约33万平方公里,划分为13个州和3个联邦直辖区。地理上分为西马(马来半岛南部)和东马(加里曼丹岛北部)。截至2023年,总人口达3,370万,其中马来人占比70%、华人22.7%、印度人6.6%,其他种族占0.7%。官方语言为马来语,货币为马来西亚令吉,主要宗教为伊斯兰教。该国自然资源丰富,包括橡胶、棕榈油、胡椒、石油、铁、金
2025-12-09 00:00:00
深度解读欧盟FPR框架下植物生物刺激剂的合规路径
深度解读欧盟FPR框架下植物生物刺激剂的合规路径
为寻求可持续的增产提质方案,以补充和完善传统肥料的功效,一类被称为″植物生物刺激剂″的新兴产品被不断研发并推向市场。在欧盟,植物生物刺激剂主要通过以下两条途径上市:•  欧盟第2019/1009号法规,即《欧盟肥料产品法规》(FPR);•  各欧盟成员国的国家适用框架(NAF)。《欧盟肥料产品法规》(FPR)为肥料产品建立了统一的法律框架,采用″工具箱″式方法,提供了加贴CE标志的多种措施
2025-12-09 00:00:00
UPL/Indofil 就代森锰锌欧盟禁用提起的诉讼被驳回——法院维持不予续批决定
UPL/Indofil 就代森锰锌欧盟禁用提起的诉讼被驳回——法院维持不予续批决定
2025 年 10 月 29 日,欧洲一般法院 (General Court) 就 European Commission (欧盟委员会) 于 2020 年根据 Regulation (EC) 1107/2009 和其配套法规,不续期 Mancozeb 批准的决定 (Implementing Regulation 2020/2087) 作出判决。案件为 UPL Europe Ltd 与 I
2025-12-24 00:00:00
哥斯达黎加推动落实一项高危农药管制法案,16种活性成分拟被全面禁用
哥斯达黎加推动落实一项高危农药管制法案,16种活性成分拟被全面禁用
提到哥斯达黎加,许多人的第一印象是″生态天堂″″国家公园″以及那句充满生命热情的″Pura Vida″。然而,在农业化学品领域,这个中美洲国家却常被称作全球农药使用最密集的国家之一。据联合国粮农组织(FAO)及相关研究统计,2016 年哥斯达黎加的农药使用强度约达 22.9 kg 有效成分/公顷(kg a.i./ha),而美国约为 2.5 kg/ha(按耕地面积计),哥斯达黎加单位面积的农
2025-12-24 00:00:00
欧盟农药监管简化:从″周期性再评审″到″风险触发式″监管,并强化紧急授权评估
欧盟农药监管简化:从″周期性再评审″到″风险触发式″监管,并强化紧急授权评估
近日,欧盟委员会发布的监管简化草案(Simplification Omnibus Package)对《欧盟农药法规(EC)No 1107/2009》提出了一系列根本性修改,引发了农化行业的高度关注。改革的核心,是旨在解决现行体系评审能力不足、程序超期等系统性瓶颈,推动监管逻辑从″定期重审″向″基于风险的动态监管″转变。与此同时,作为应对突发植物健康风险关键工具的紧急授权制度,其评估流程也在
2025-12-24 00:00:00
欧盟启动农药监管体系全面更新!原药和制剂登记资料要求等拟修订
欧盟启动农药监管体系全面更新!原药和制剂登记资料要求等拟修订
作为全球监管标准最严格的地区之一,欧盟再次启动农药监管体系的全面更新。本次修订涉及:有效成分(AS)的登记资料要求(即《欧盟条例 283/2013》)植物保护产品(PPP)的登记资料要求(即《欧盟条例 284/2013》)植物保护产品评估统一原则(即《欧盟条例 546/2011》)此次改革的核心驱动力来自欧盟食品安全局(EFSA)最新的指导文件,其中包括:鸟类和哺乳动物风险评估指南蜂类风险
2025-12-24 00:00:00
拜耳是否正退出草甘膦市场?
拜耳是否正退出草甘膦市场?
据Bizup Strategy公司的战略分析师表示,拜耳公司可能停止草甘膦的生产和销售。这是一项战略性的风险管理决策,主要出于两方面考虑:一是为了遏制其″农达″产品在美国所引发的、成本不断激增的诉讼;二是因为当前商品市场的动态正在侵蚀草甘膦的产品价值。 分析师指出,做出此决定的首要目的是控制与″农达″相关的法律成本及数十亿美元计的高额支出。他补充道,由于市场上基于相同活性成分的产品供应已十
2026-01-06 00:00:00